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日本首相岸田文雄开启欧美五国访问行程 首站到访法国******
中新社巴黎1月9日电 (记者 李洋)日本首相岸田文雄9日起开启为期一周 的欧美五国访问行程，首站到访法国 。
当地时间1月9日晚，法国总统马克龙在巴黎爱丽舍宫会见日本首相岸田文雄。 中新社记者 李洋 摄岸田文雄当天乘专机抵达巴黎 。马克龙当晚在总统府爱丽舍宫会见岸田文雄 ，两人共同出席记者会并共进工作晚宴 。根据官方通报 ，马克龙与岸田文雄讨论了俄乌局势 ，特别 是由此导致 的能源和粮食安全问题 。马克龙感谢日本对乌克兰 的经济和人道主义支持。
马克龙与岸田文雄还谈及亚太地区安全局势 ，包括朝鲜半岛核问题等。两人也谈及法日两国合作 的相关议题，包括清洁能源、应对气候变化等。据法国官员透露，马克龙与岸田文雄均对美国 的《通胀削减法案》(IRA)使北美生产 的电动车等产品受益表达关切。
在正式会谈前 ，马克龙还与岸田文雄一同参观了巴黎圣母院 。巴黎圣母院2019年4月遭遇大火，目前仍在重建中 ，预计有望按原计划于2024年重新对外开放 。
日本 是2023年七国集团(G7)轮值主席国 。据日本官方介绍，岸田文雄此次欧美五国访问行程旨在推动相关国家为5月在日本广岛召开 的七国集团峰会展开合作 。
在访问法国后，岸田文雄还将访问意大利 、英国、加拿大和美国，分别与意大利总理梅洛尼、英国首相苏纳克 、加拿大总理特鲁多和美国总统拜登举行会谈。按计划 ，他将于15日结束此次访问行程回国。(完)
诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大****** 【跨国企业在中国】 编者按： 走进在华跨国企业 ，听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道”。中新网11月18日电 题：诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大 中新财经记者 张尼 宫宏宇 “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示 。 她强调 ，诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者 ，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。  访谈实录摘要如下 ： 中新财经：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元，同比增长6%，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18% ，占到了诺华全球总收入 的6%。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义？ 张颖：中国医药市场潜力巨大 ，目前已成为全球第二大市场，但依然还有许多未满足 的医疗需求 。以心血管为例 ，中国约有3.3亿现有患者 ，其中高血压患者多达2.45亿。诺华 是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ，从生产 、研发到商业运营，全面布局中国市场 。我们不断聚焦重大和高发疾病领域 ，为中国患者提供高价值的创新药物 ，应对他们不断增长的医疗需求 。目前，中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一 。 中国市场一大特点是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ，但我们看到市场已经开始复苏 。诺华面对变化和挑战也及时调整，积极应对 ，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长 。 中新财经：每年的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年，诺华 是医保谈判申报药品颇多 的企业之一 ，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ？ 张颖：医保谈判常态化 ，是国家医疗改革 的重大举措之一。诺华长期以来积极参加国家医保谈判 ，让更多患者受益于我们高价值的创新药 ，这也是我们不断扩展医药可及性努力的一部分，和我们 的企业使命高度契合 。 自2017年以来，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录。2021年，诺华有6款医保目录内产品成功续约 ，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。 近年来 ，诺华不断加快将创新药引入中国的步伐。仅在2015年至2021年期间，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知，任何创新药物 ，只有让有需要 的患者用得上 ，才能体现其最大价值 。未来 ，我们将继续积极参与医保谈判，并探索多元的支付和多渠道创新方式 ，拓展医药可及性 ，让这些创新药造福更多患者。 中新财经：2015年至2021年，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批。诺华在中国 的战略重点也是不断加快引入创新药 的步伐 ，这是出于何种考虑 ？ 张颖 ：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速 。以2021年为例 ，全年审评通过47个创新药 ， 是2016年的近5倍 。 诺华 是中国药品审评审批制度改革的受益者 。在新药审批不断加快 的环境下 ，我们顺势而为，持续以创新驱动我们的业务 ，并进一步聚焦核心治疗领域 ，加快在中国的新药注册申请 。自1987年以来，我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批 的，包括可善挺等重磅药物。 创新本身也 是诺华 的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域的现有产品线以外 ，我们也拥有行业最具竞争力 的未来产品线之一 。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。 加快创新药 的引入 、造福中国患者 是诺华践行企业使命 的一部分，也 是我们对中国 的承诺 。目前 ，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内 的各方携手合作 ，不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式。 中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度，加快仿制药研发，诺华对此怎么看 ？ 张颖 ：在全球医药行业中，诺华一直 是研发投入最多的企业之一 ，创新始终 是诺华的发展基石。2021年 ，诺华的研发投入达95亿美元，占营收比例超过18% 。 在我看来 ，创新药和仿制药不 是你有我无 的竞争关系 ，而应该 是共同促进药物健康可及性 的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护 ，在专利到期后 ，仿制药的推出和上市则可进一步促进公共健康 ，同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡。 医药研发和创新 是一个长期 的过程 。只有加强知识产权保护 ，才能真正释放医药创新 的活力 ，促进行业的长久和可持续发展 ，最终为患者造福 ，提升国民整体健康。 中新财经：在国家药品集采和医保谈判不断推进的大背景下，您如何看待诺华在中国的发展前景 ？ 张颖 ：中国已经是全球第二大医药市场，2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9% ，2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。 未来10年内 ，中国将是诺华发展的关键市场之一，我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管 、免疫 、肿瘤 、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势 的领域，带来高价值 的创新药物和治疗方案 。 我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请 、上市和早期准入。今年1-10月 ，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措 ，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ，5款药品登陆粤港澳大湾区。 我们也认为 ，在获得高价值药物 的同时 ，提升诊疗水平，让有需要的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要。为此 ，我们与国内多家医院和医疗机构合作 ，共建重点疾病规范化诊疗体系 。 同时 ，我们也继续不断扩展医药可及性，通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式，与政府和全行业一道，让创新药物惠及更多患者。(完)
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