黑龙江 ：11起涉黑恶及“保护伞”案件集中公开宣判******url:https://m.gmw.cn/2023-01/06/content_1303245476.htm,id:1303245476

记者从黑龙江省高级人民法院获悉，近日黑龙江高院及6家中级、基层法院对11起涉黑恶及“保护伞”案件集中公开宣判 ，95名被告人被判处死刑缓期二年执行至有期徒刑八个月不等刑罚 。

此次公开宣判 的11起案件 ，均为人民群众十分关注、反映强烈的黑恶势力犯罪及“保护伞”案件，既有发生在社区 、乡村等群众身边 ，实施故意杀人 、聚众斗殴、寻衅滋事等违法犯罪行为 ，严重影响人民群众安全感 的案件 ，又有政府机关工作人员为黑社会性质组织充当“保护伞”的案件 ，还有发生在工程建设 、市场流通等重点行业领域 ，实施暴力滋扰、非法经营、强迫交易等违法犯罪行为，对当地公共秩序、营商环境造成严重破坏的案件 。

此次公开宣判 ， 是黑龙江法院切实推动常态化扫黑除恶斗争向纵深发展，不断增强人民群众获得感、幸福感和安全感 的重要举措，充分彰显对黑恶势力犯罪“零容忍”“出重拳” 的鲜明态度和坚定决心。

(央视新闻客户端 总台记者 郭晓光)

中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******

　　中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 ：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称 ：慢粒)成年患者。

　　随着科技发展 ，现在，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益 ，回归工作与正常生活 。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者 ，长期面临无药可医 的困境。

　　耐立克®则打破了上述困境 ，是满足患者急需 、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物 ，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物。2021年11月，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者。据悉，此次耐立克®被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物的可及性和可负担性；同时，慢粒 的诊疗更加规范。

　　事实上 ，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求 。近年来 ，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界的关注。自2018年起 ，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。

　　据透露 ，研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商——Tanner Pharma集团携手 ，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域，为指定患者提供使用该药物的机会，覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示 ，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性，惠及更多患者 。

　　在亚盛医药看来 ，该药上市一年即被纳入国家医保目录 ，体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为，这一利好信息的释放 ，将极大提振行业创新积极性，优化中国创新药行业的良性生态 。杨大俊博士表示 ，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’，让我们对中国创新药行业充满信心 ，有底气在未来去做更多研发。”(完)

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