尽管登山的路途有点艰辛,但是一路上 的雪景也让人眼前一亮,还没完全褪去的绿色叶子和泛着冷光的雪白,萧瑟的氛围突然蔓延开来 ,深深浅浅色苍茫 ,可谓一步一景 ,步移景换,景景如画。
到半山腰后 ,雾凇开始慢慢多了起来,晶莹剔透的银枝在寒风中微微摇动,妖娆多姿,山上草木一枝一叶都被洁白晶莹的霜花包裹了起来 。伴随着浓雾涌动 ,雾里看花 ,如童话世界一般。漫山遍野 的雾凇冰花,一簇簇 、一团团 、一串串……点缀在山间每一个角落。
经过一个多小时的跋涉 ,终于达到紫盖峰顶,此时的峰顶已被大雾环绕,漫山的青松古树覆裹着雾凇,有如银菊绽放 、海底珊瑚,共同交织成一幅幅冰雪国画长卷,如梦似幻 。(文峰 周彭斌)
中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录) ,用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称:慢粒)成年患者 。
随着科技发展,现在 ,慢粒患者可通过规范服药,获得长期生存获益 ,回归工作与正常生活。但耐药一直是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者 ,长期面临无药可医 的困境 。
耐立克®则打破了上述困境 , 是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优 的创新药物,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ,也是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物 。2021年11月,耐立克®获批在华上市,此后不久,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ,治疗相关慢粒患者 。据悉 ,此次耐立克®被纳入国家医保目录,将进一步提升该药物 的可及性和可负担性;同时,慢粒的诊疗更加规范 。
事实上,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求 。近年来,耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界的关注。自2018年起,耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。
据透露,研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家的上市。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商——Tanner Pharma集团携手 ,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域 ,为指定患者提供使用该药物的机会,覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示 ,未来 ,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性 ,惠及更多患者 。
在亚盛医药看来,该药上市一年即被纳入国家医保目录,体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为 ,这一利好信息 的释放,将极大提振行业创新积极性 ,优化中国创新药行业 的良性生态 。杨大俊博士表示,耐立克®被纳入国家医保目录,“给我们打了一针‘强心剂’ ,让我们对中国创新药行业充满信心 ,有底气在未来去做更多研发。”(完)
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(文图:赵筱尘 巫邓炎)